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建信基金马牧青所说的多重利好叠加中国，主要是指中国创新药市场在政策呵护、工程师红利和产业链优势等多重利好因素作用下，发展前景值得期待。马牧青认为，2025年是中国创新药的关键节点。中国创新药发展获得全球市场认可，主要源于两大核心标志事件：一是三生制药与辉瑞达成首付款为14亿美元的创新药授权协议；二是信达生物在美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布旗下创新药的优异临床数据。中国创新药快速发展的背后，主要是以下三大因素的推动：政策呵护：2015-2024年期间，我国以民生需求、产业升级与全球化为战略目标，推动制药行业从仿制向创新转型。通过药品审评审批制度改善、专利链接制度建立、医保准入机制优化，形成了覆盖“研发-审批-生产-市场准入”全链条的政策生态。工程师红利：国内工程师红利逐步释放，药物开发兼具成本与效率优势。产业链优势：我国医药需求广阔，大市场红利尚在，齐备的代工服务体系有助于创新药的稳定量产、提升开发效率、加快研发速度。此外，马牧青还从内需和外需两方面分析了中国创新药需求增长空间巨大的原因：内需方面：仿制药集采节省的资金有望用于创新药支付；国产创新药在国内市场中的份额持续提升；商业医保的完善也有望为创新药支付端贡献增量。外需方面：对于全球跨国药企而言，在专利到期、药价承压背景下，引入中国分子或是当下的最优解。中国创新药性价比突出，且临床结果可重复，同时创新药的海外授权受海外关税等贸易关系的影响相对较小。
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